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細菌內(nèi)毒素檢測

點擊次數(shù):2152  更新時間:2020-12-03

細菌內(nèi)毒素檢查法

細菌內(nèi)毒素檢查法是判斷供試品中細菌內(nèi)毒素是否符合規(guī)定。 內(nèi)毒素(Endotoxin)即革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖,其毒性成分為類脂A。菌體死亡崩解后釋放出來。細菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法,即凝膠法和光度測定法,后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法。供試品檢測時,可使用其中任何一種方法進行試驗。當測定結(jié)果有爭議時,除另有規(guī)定外,以凝膠法結(jié)果為準。

 

 

臨床意義
熱原主要是細菌釋放的一種內(nèi)毒素,熱原進入機體血液循環(huán)系統(tǒng)會引起發(fā)熱等一系列不良反應(yīng),因此,注射劑熱原或細菌內(nèi)毒素檢查是保證注射劑安全性的重要質(zhì)量指標。 異常結(jié)果:臨床上在進行靜脈滴注大量輸液時,由于藥液中含有熱原,病人在0.5-1h內(nèi)出現(xiàn)冷顫、高熱、出汗、昏暈、嘔吐等癥狀,高熱時體溫可達40℃,嚴重者甚至可休克。


注意事項
在細菌內(nèi)毒素檢查方法的建立中,計算內(nèi)毒素限值L、MVD和MVC時,需要注意大人用劑量、產(chǎn)品規(guī)格、鱟試劑的靈敏度等重要的參數(shù),因為計算錯誤會導(dǎo)致后續(xù)的所有努力均告失敗。常見的問題有: (1)臨床用藥劑量確定不正確,僅用常規(guī)用藥劑量,未考慮臨床可能的人體大用藥劑量和給藥途徑,在限值計算公式L=K/M中,由于對K值及M值的定義模糊,使K值及M值賦值不準確,終導(dǎo)致限值計算錯誤。例如,某注射劑臨床成人每次靜脈滴注給藥40-80mg,嬰兒(三個月以上)靜脈滴注給藥每次10-20mg。按成人(體重60kg)劑量計算限值為3.75EU/mg,而嬰兒體重僅為5kg左右,計算限值約為1.25EU/mg,如果不考慮臨床每公斤體重大用藥劑量,細菌內(nèi)毒素限值就會出現(xiàn)較大的差別。 (2)有的申報品種細菌內(nèi)毒素限值不是根據(jù)臨床用量計算出來,而是根據(jù)同品種熱原檢查的劑量推算出來的,造成限值錯誤。 (3)有的品種細菌內(nèi)毒素限值從國外藥典抄來,沒有考慮該品種國內(nèi)上市的臨床使用劑量及中國人與國外人均體重等的差異,也造成限值確定不正確。 (4)錯誤的計算日給藥劑量(一日內(nèi)多次給藥)。 (5)在品種規(guī)格(濃度)發(fā)生變化時,計算MVD沒有進行調(diào)整。 (6)建立方法時所用的大給藥劑量已經(jīng)超出了臨床所用劑量等。

 


檢查過程
(1)細菌內(nèi)毒素標準品為基準物進行標定,確定基重量的相當效價。每1mg工作標準品效價應(yīng)不小于2EU,不大于50EU,并具備均一性和穩(wěn)定性的實驗數(shù)據(jù)。效價測定方法如下:每批工作標準品至少取4支樣品,使用同一批號鱟試劑、同1支標準品。每支工作標準品按重量、標準品按單位,分別用內(nèi)毒素檢查用水稀釋制備一系列2倍稀釋度的內(nèi)毒素溶液,與鱟試劑反應(yīng),當4支工作標準品的反應(yīng)終點的對數(shù)均值的標準差(S)小于0.365時,計算4支工作標準品的反應(yīng)終點的幾何平均值(以ng/mg表示)及標準品的反應(yīng)終點值以(以EU/mg表示),按下式計算。
(2)試驗準備 本法所用的器皿需經(jīng)處理,除去可能存在的外源性內(nèi)毒素常用250℃干烤30分鐘或180℃干烤2小時,也可用其他適宜方法。試驗操作過程應(yīng)防止微生物的污染。 試驗前需核對使用批號鱟試劑的靈敏度標示值,應(yīng)符合規(guī)定。裝量加入配帶的鱟試劑溶劑。溶解后,為鱟試劑溶液,備用。 供試品的稀釋:使用批號鱟試劑的靈敏度標示值小于供試品的內(nèi)毒*時,按下式計算,用內(nèi)毒素檢查用水將供試劑品稀釋后進行檢查。 供試品的稀釋倍數(shù)=X/λ X:供試品的內(nèi)毒素*內(nèi)毒素*(EU/ml) λ:供試品鱟度劑靈敏度標示值(EU/ml)
(3)檢查裝有0.1ml鱟試劑溶液的10×75mm試管(或0.1ml/支規(guī)格的鱟試劑原安瓿)4支,其中2支加入0.1ml供試品作為試品管,1支加入2λ內(nèi)毒素工作標準品0.1ml作為陽性對照管,1支加入配帶的鱟試劑溶液0.1ml作為陰性對照管。將試管輕輕混勻后,封閉管口,垂直放入37±1℃水浴中,保溫60±2分鐘。保溫過程和拿取試管要小心,避免因受到振動造成陰性結(jié)果。
(4)結(jié)果判斷 將試管從水浴中輕輕取出,緩緩倒轉(zhuǎn)1800時,管內(nèi)凝膠不變形,不從管壁滑脫者為陽性記錄為(+)凝膠不能保持完整并從管壁滑脫者為陰性,記錄為(-)。供試品2管如為(-),應(yīng)認為符合規(guī)定,不再進行熱原檢查法(家兔法)試驗。如2管均為(+),應(yīng)認為不符合規(guī)定。如2管中1管為(+),1管為(-),按述方法另取4支供試品管復(fù)試,4管中有1管為(+)即認為不符合規(guī)定。除正文另有規(guī)定外,有符合規(guī)定的供試品應(yīng)再以熱原檢查法(家兔法)試驗,并根據(jù)的結(jié)果判定。 供試品細菌內(nèi)毒素的*應(yīng)符合各品種正文下的規(guī)定。 陽性對照為(-)或陰性對照為(+),試驗無效。
附: 滅菌注射用水、注射用水、氯化鈉注射液、5%和10%葡萄糖注射液細菌內(nèi)毒素檢查。

 

 

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